قام مجلس الصحة لدول مجلس التعاون بإصدار دليل متابعة الدواء ما بعد التسويق، والذي تمت الموافقة عليه من قبل أصحاب المعالي الوزراء، وصدر القرار الوزاري رقم (6) فقرة "3" للمؤتمر الثاني والخمسين والذي عقد بالرياض يومي 8 و9 يناير 2001، وينص على أن يطلب من الدول الأعضاء عند التخاطب مع المجلس بخصوص التقارير عن الآثار الجانبية أو جودة الدواء أو الأخطاء الدوائية، ضرورة العمل على استخدام النماذج المذكورة في كتيب متابعة الدواء ما بعد التسويق. وقد تم تعميم القرار المذكور أعلاه وتمت مخاطبة الدول الأعضاء بهذا الشأن.
تفعيلاً للقرار الوزاري رقم (9) للمؤتمر الرابع والخمسين لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية والذي عقد في أبوظبي، والمتضمن "الموافقة على أن يكون برنامج متابعة الدواء ما بعد التسويق من أولويات العمل في قسم التسجيل المركزي، على أن يتوازى مع هذا البرنامج نشاط مماثل لدى وزارات الصحة بدول المجلس"، ولرفع مستوى الخدمة الصحية في دول المجلس فقد عقد مجلس الصحة لدول مجلس التعاون أربع ندوات حول متابعة الدواء ما بعد التسويق بحضور خمسة صيادلة من كل دولة من دول المجلس، وهذه الندوات هي:
•
ندوة متابعة الدواء ما بعد التسويق Adverse Drug Reactions Reporting System
تحميل •
ندوة الأخطاء الدوائية Medication Errors symposium
تحميل•
ندوة متابعة جودة الدواء
Drug Quality Reporting System
تحميل •
ندوة متابعة الآثار الجانبية للقاحات Vaccine Vigilance
تحميل